Démystifier la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Démystifier la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Juin est le mois de la sensibilisation à la sclérose latérale amyotrophique (SLA), mieux connue sous le nom de la maladie de Lou Gehrig. Au Canada, près de 3000 personnes sont atteintes de la SLA, une maladie incurable qui entraîne une paralysie totale graduelle et dont les causes restent inconnues à ce jour. Incurable, la SLA est la cause la plus courante de décès d’une maladie neurologique au pays.

Voir la vidéo et lire l'article sur Radio-Canada.

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30
AUG
2013
0

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Annonce Nouveau Directeur

Chers amis de Vivre dans la Dignité,

C'est avec grand plaisir que je vous annonce l'arrivée de Monsieur Nicolas Steenhout comme directeur général du réseau Vivre dans la Dignité (VDD).

M. Steenhout est originaire de Montréal. Il possède une vaste expérience dans le domaine des relations médiatiques et de la défense des droits des personnes handicapées au Canada, aux États-Unis et en Nouvelle-Zélande. Il a dirigé des Centres pour la vie autonome dans deux états américains. Il quitte l'Université Massey (Palmerston ...

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28
AUG
2013
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Blogue

Lettre adressée aux députés du Gouvernement Provincial, région de Québec.

Un projet de loi a été déposé le 12 juin dernier par le Gouvernement Marois. Il s’agit de la Loi 52 qui concerne les soins de fin de vie. Si cette loi est adoptée, elle fera de « l’aide médicale à mourir » un « soin de santé » et un « droit » au Québec.

L’expression « aide médicale à mourir » est un euphémisme pour parler d’euthanasie. L’adoption de cette Loi serait une porte ouverte à l’euthanasie.

Je crois fermement ...

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18
AUG
2013
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Témoignages, Témoignages écrits