Vivre Dans la Dignité a déposé un mémoire à la commission de la santé et des services sociaux au sujet du Projet de Loi 52. Ce mémoire est disponible ici: Télécharger le mémoire.
Vivre Dans la Dignité présentera son mémoire en face de la commission parlemenataire le mercredi 25 septembre 2013 à midi.
Continue Reading → Mémoire déposé en commission parlementaire et point de presse
Trois groupes ont présenté leur mémoire pour la troisième journée de consultation sur le projet de loi 52. Nous avons reçu une promesse d’un vote libre et non partisan pour le Parti Libéral. Nous avons entendu que la demande d’aide médicale à mourir sera faible. Nous avons aussi entendu que les règles pour les directives anticipées sont trop strictes. Et une fois de plus, le manque de définition dans le projet de loi a été souligné.
Continue Reading → Troisième journée de consultation sur le projet de loi 52
Lors de la deuxième journée de consultation sur le Projet de Loi 52, nous avons vu seulement deux groupes. Les deux appuient le projet de loi. Suggestions à noter: la révocation de la demande d'aide médicale à mourir doit être faite par écrit, le projet de loi devrait inclure les personnes inaptes, même les mineurs, et le médecin qui s'objecte doit en trouver un autre pour le faire.
Les deux groupes invités aujourd'hui étaient:
Continue Reading → Deuxième journée de consultation publique sur le Projet de Loi 52
La première journée de consultation publique sur le Projet de Loi 52 a eu lieu dans le Salon Rouge à l'hôtel du Parlement du Québec le 17 septembre 2013. Les groupes qui ont exprimé leur opinion durant cette journée ont été des groupes de médecins et des groupes de pharmaciens. Plusieurs sujets ont été discutés, mais il y en a deux en particulier qu' il vaut la peine d'examiner: les problèmes de définitions et la question d'aptitude.
Les groupes invités ...
Continue Reading → Première journée de consultation sur le Projet de Loi 52
Juin est le mois de la sensibilisation à la sclérose latérale amyotrophique (SLA), mieux connue sous le nom de la maladie de Lou Gehrig. Au Canada, près de 3000 personnes sont atteintes de la SLA, une maladie incurable qui entraîne une paralysie totale graduelle et dont les causes restent inconnues à ce jour. Incurable, la SLA est la cause la plus courante de décès d’une maladie neurologique au pays.
Voir la vidéo et lire l'article sur Radio-Canada.
Continue Reading → Démystifier la sclérose latérale amyotrophique (SLA)
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AUG
2013