Troisième journée de consultation sur le projet de loi 52

Trois groupes ont présenté leur mémoire pour la troisième journée de consultation sur le projet de loi 52. Nous avons reçu une promesse d’un vote libre et non partisan pour le Parti Libéral. Nous avons entendu que la demande d’aide médicale à mourir sera faible. Nous avons aussi entendu que les règles pour les directives anticipées sont trop strictes. Et une fois de plus, le manque de définition dans le projet de loi a été souligné.

Groupes invités

  1. Association des conseils de ...
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Deuxième journée de consultation publique sur le Projet de Loi 52

Lors de la deuxième journée de consultation sur le Projet de Loi 52, nous avons vu seulement deux groupes. Les deux appuient le projet de loi. Suggestions à noter: la révocation de la demande d'aide médicale à mourir doit être faite par écrit, le projet de loi devrait inclure les personnes inaptes, même les mineurs, et le médecin qui s'objecte doit en trouver un autre pour le faire.

Groupes Invités

Les deux groupes invités aujourd'hui étaient:

  1. Ordre des travailleurs sociaux et thérapeutes conjugaux ...
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Première journée de consultation sur le Projet de Loi 52

La première journée de consultation publique sur le Projet de Loi 52 a eu lieu dans le Salon Rouge à l'hôtel du Parlement du Québec le 17 septembre 2013. Les groupes qui ont exprimé leur opinion durant cette journée ont été des groupes de médecins et des groupes de pharmaciens. Plusieurs sujets ont été discutés, mais il y en a deux en particulier qu' il vaut la peine d'examiner: les problèmes de définitions et la question d'aptitude.

Groupes invités

Les groupes invités ...

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Démystifier la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Juin est le mois de la sensibilisation à la sclérose latérale amyotrophique (SLA), mieux connue sous le nom de la maladie de Lou Gehrig. Au Canada, près de 3000 personnes sont atteintes de la SLA, une maladie incurable qui entraîne une paralysie totale graduelle et dont les causes restent inconnues à ce jour. Incurable, la SLA est la cause la plus courante de décès d’une maladie neurologique au pays.

Voir la vidéo et lire l'article sur Radio-Canada.

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Annonce Nouveau Directeur

Chers amis de Vivre dans la Dignité,

C'est avec grand plaisir que je vous annonce l'arrivée de Monsieur Nicolas Steenhout comme directeur général du réseau Vivre dans la Dignité (VDD).

M. Steenhout est originaire de Montréal. Il possède une vaste expérience dans le domaine des relations médiatiques et de la défense des droits des personnes handicapées au Canada, aux États-Unis et en Nouvelle-Zélande. Il a dirigé des Centres pour la vie autonome dans deux états américains. Il quitte l'Université Massey (Palmerston ...

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