Emmanuelle Béart appuie les soins palliatifs, pas l’euthanasie

L'actrice française Emmanuelle Béart explique comment son regard a changé sur la fin de vie à la suite du rôle qu'elle a joué dans le film « Ma compagne de nuit ». Elle y tenait le rôle de Julia, une femme atteinte d'un cancer avancé, qui choisit de vivre la fin de ses jours à la maison.

Dans cette entrevue, madame Béart soutient qu'au lieu de parler d'euthanasie, nous devrions assurer l'accès aux soins palliatifs. Elle précise :

« Comment ...

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Démystifier la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Juin est le mois de la sensibilisation à la sclérose latérale amyotrophique (SLA), mieux connue sous le nom de la maladie de Lou Gehrig. Au Canada, près de 3000 personnes sont atteintes de la SLA, une maladie incurable qui entraîne une paralysie totale graduelle et dont les causes restent inconnues à ce jour. Incurable, la SLA est la cause la plus courante de décès d’une maladie neurologique au pays.

Voir la vidéo et lire l'article sur Radio-Canada.

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Lettre adressée aux députés du Gouvernement Provincial, région de Québec.

Un projet de loi a été déposé le 12 juin dernier par le Gouvernement Marois. Il s’agit de la Loi 52 qui concerne les soins de fin de vie. Si cette loi est adoptée, elle fera de « l’aide médicale à mourir » un « soin de santé » et un « droit » au Québec.

L’expression « aide médicale à mourir » est un euphémisme pour parler d’euthanasie. L’adoption de cette Loi serait une porte ouverte à l’euthanasie.

Je crois fermement ...

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Quand le goût de vivre l’emporte

Malgré la maladie... il n'a pas renoncé à son rôle de père.

«Je ferais tout pour les enfants. La vie vaut la peine d'être vécue pour les personnes qu'on aime...», a écrit Daniel Savage dans un message adressé à ses enfants.

Malgré un lourd handicap, un père continue de se battre contre la maladie par amour pour ses enfants. Son désir de vivre l'emporte sur les difficultés. Voir la vidéo et lire l'article sur TVA Nouvelles

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